mendel y los chicharos magicos: 2012

sábado, 3 de marzo de 2012

LAS LEYES DE MENDEL

PRIMERA LEY DE MENDEL

SEGUNDA LEY DE MENDEL

TERCERA LEY DE MENDEL

herencia postmendeliana

Herencia postmendeliana biologia[1]

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mapa mental

Mapa mental biologia_2[1] (1) (1)

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viernes, 2 de marzo de 2012

miércoles, 29 de febrero de 2012

Mutaciones

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Cuadro de punnet (1)

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lunes, 27 de febrero de 2012

Las leyes de Mendel

Retroalimentación Equipo 6

En 1866, el monje austriaco Gregor Mendel publicó un trabajo que había experimentado con plantas (en concreto guisantes). Con esto consiguió conocer la existencia de los genes y cromosomas. Además estudió los caracteres de transimisión hereditaria entre los padres y los hijos. Teniendo en cuenta que lo hizo fijándose en el fenotipo , es decir en lo que era visible a simple vista, por ejemplo su color o forma de las diferentes partes de esta. A las generaciones que siempre conservaban el mismo caracter dominante de generación tras generación las llamó razas puras.

La siguiente tabla muestra los resultados obtenidos tras el largo estudio realizado por Mendel:

Primera ley de Mendel: La primera ley de la herencia o de la uniformidad de la primera generación filial establece que todos los descendientes del cruce entre dos razas puras son iguales entre sí. Es decir; el cruce entre dos razas puras ,una de ellas dominante y otra recesiva , siempre se va a manifestar el dominante pero siendo el descendiente híbrido o heterocigoto.

Segunda ley de Mendel: Esta segunda ley, dominada de la segregación de los caracteres, establece que los genes alelos que determinan un carácter se separan durante la formación de los gametos y se pueden volver a unir al ariginarse del cigoto. Es decir; que los genes que no se manifiestan en la primera generacion filial debido al caracter dominante, en la segudna generación filial entre estos cruces, se pueda manifestar.

Tercera ley de Mendel: Se estableció así la tercera ley de la herencia o de la independencia de los factores, según la cual los genes que determinan cada carácter se transmiten independientemente. Es decir; que los genes que se transmiten de los progenitores, van independientes uno de otro y la herencia de uno no influye en la de otro.

EJERCICIOS

Relaciona según el inciso correspondiente

1. Estudia la herencia de los caracteres a )3era Ley

2. Mendel los llamó factores hereditarios b)Genética

3. Alelos iguales c)Genes

4. La descendencia es siempre uniforme d)2da Ley

5. Alelos diferentes e)1era Ley

6. Al cruzar híbridos aparecen caracteres recesivos f)Heterocigoto

7. Los caracteres se heredan independientemente g)Homocigoto

Respuestas

1. Estudia la herencia de los caracteres b)Genetica

2. Mendel los llamó factores hereditarios c)Genes

3. Alelos iguales g)homocigoto

4. La descendencia es siempre uniforme e)1era Ley

5. Alelos diferentes f)heterocigoto

6. Al cruzar híbridos aparecen caracteres recesivos d)2da Ley

7. Los caracteres se heredan independientemente a)3era Ley

http://www.youtube.com/watch?v=2osH33Ballk&feature=player_embedded

ENLACES DE INTERÉS
http://cienciasnaturales.es/GENETICAMENDELIANA.swf

http://bioinformatica.uab.es/genomica/swf/genotipo.swf

La teoría cromosómica de la herencia

Confirmación de las leyes de Mendel

Los trabajos de Mendel, aunque fueron publicados, permanecieron ignorados durante mucho tiempo. En 1900, el holandés De Vries, el alemán Correns y el austríaco Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de Mendel, llegaron a las mismas conclusiones que él. Al descubrir las publicaciones previas de Mendel reconocieron su prioridad y publicaron sus conclusiones como meras confirmaciones.

Los genes y los cromosomas:

Teoría cromosómica de la herencia, de Sutton y Boveri. También por separado, propusieron que los factores hereditarios (genes) se encontraban en los cromosomas. Al igual que para un carácter, el número de cromosomas también es doble, cada uno heredado de un progenitor (cromosomas homólogos). Durante la meiosis se separan y cada uno va a un gameto, tal y como lo propuso Mendel. Esta teoría enlazaba la citología con la genética. Se observó que existían cromosomas homólogos, parejas de cromosomas idénticos o autosomas, y una pareja de cromosomas distintos denominados heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y).
Los genes ligados: en 1911, T. H. Morgan propuso que los genes estaban en los cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, proponiendo para ellos el término «genes ligados». Según Morgan, los genes están en los cromosomas, su disposición es lineal, uno detrás de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas se produce la recombinación genética.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Existen rasgos determinados por genes que se encuentran en cualquiera de los dos cromosomas sexuales: X o Y.

Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la descendencia, así como los mecanismos por los cuales se heredan, cambian respecto a los genes que se encuentran en los cromosomas somáticos o gonosomas.
En este tipo de herencia, los genes anómalos se hallan en el cromosoma X y son dominantes sobre los mutados, por lo que se debe tener el gen dañado en dosis doble (homocigoto) para que se produzca la enfermedad.

Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el gen (homocigotas dominantes), o llevar uno normal y uno dañado (heterocigota o portadora). Si una mujer portadora se une a un hombre sano, en cada fecundación tendrá una probabilidad del 25% de hijas sanas (que no lleven el gen), 25% de hijas portadoras (heterocigotas), 25% de hijos sanos (su cromosoma X lleva el gen dominante) y 25% de hijos enfermos (su cromosoma X lleva el alelo dañado).